Акролеин

Акролеин поступает в воздух литейных цехов на участке сушки стержней, при изготовлении которых применяют крепители, содержащие растительные масла; при выгорании стержней во время заливки металла в формы.[ . ]

Акролеин СН2 = СНСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, пары в смеси с воздухом взрывоопасны и ядовиты. Растворим в этаноле, этиловом эфире; растворимость акролеина в 100 г воды при 20 °С составляет 28,6 г. Образует азео-тропный раствор с водой, кипящий при 52,4 °С.[ . ]

Акролеин, аммиак и фенол не мешают определению. С дополнительным окислением можно определять метиловый спирт.[ . ]

Акролеин действует раздражающе на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей.[ . ]

Акролеин, стабилизированный гидрохиноном.[ . ]

Для получения акролеина 110 г безводного глицерина нагревают в колбе и в горячую жидкость всыпают 250 г предварительно высушенного и тонко измельченного кислого сульфата калия КНвО«, смесь оставляют до следующего дня. Затем прибавляют 75,0 г предварительно прокаленного сульфата калия (К2804). Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 160—180° С, присоединяют к холодильнику и производят перегонку. Дистиллят собирают в охлажденный до 0° С приемник, содержащий 0,1 г гидрохинона в качестве стабилизатора. В приемнике жидкость разделяется на два слоя: нижний представляет собой раствор акролеина в воде, а верхний (желтовато-зеленый) — раствор воды в акролеине. Верхний слой отделяют, промывают 5% раствором соды, сушат плавленым хлористым кальцием и перегоняют. В приемнике собирают фракцию 52—55° С. При этой температуре перегоняется чистый акролеин, который сохраняют в запаянных стеклянных ампулах емкостью в 3—5 мл, содержащих по 0,01 г гидрохинона.[ . ]

Акролеин дает такую же реакцию, как и формальдегид. Появляющаяся в результате реакции высших альдегидов окраска сильно ослабляется за время стояния раствора в течение 3 ч, и, таким образом, они мешают значительно только при более высоких по сравнению с формальдегидом концентрациях. S02 и N02 мешают только при 100-кратном избытке.[ . ]

Акролеин в, присутствии алифатических альдегидов.[ . ]

Акролеин, взаимодействуя с .и-фенилендиамином, образует нелетучее соединение, которое выделяют путем хроматографического разделения продуктов реакции в тонком слое силикагеля. Выделенное соединение флуоресцирует в ультрафиолетовых лучах голубым светом.[ . ]

Акролеин переходит при 52 °С в жидкость с острым раздражающим запахом подгоревшего масла. Пары акролеина очень ядовиты, они раздражающе действуют на слизистые оболочки и обладают общим токсическим действием. Концентрация акролеина 2,5 мг/м3 с трудом переносится человеком, а его содержание в атмосфере 350 мг/м3 смертельно. Предельно допустимая концентрация на акролеин в рабочей зоне составляет 0,7 мг/м3, максимально разовая и среднесуточная концентрация равны 0,03 мг/м3.[ . ]

Акролеин оказывает вредное действие на водные организмы. Для головастиков смертельной была концентрация в воде 3 мг/л [3]. Для некоторых рыб токсична концентрация 3—5 мг/л [0-19]. При поливке растений сточными водами, содержащими акролеин в концентрации 20 мг/л, он оказывал губительное действие [0-19].[ . ]

Акролеин сильно раздражает слизистые оболочки; обладает также и некоторым общим токсическим действием.[ . ]

Акролеин представляет собой прозрачную с желтоватым оттенком жидкость, обладающую неприятным, резким запахом. Концентрация 0,15 мг/м3, за исключением увеличения числа люминесцирующих лейкоцитов, никакого действия на организм не оказывает. С этими данными коррелируют результаты работы Д. С. Синкувене (1970), полученные при длительном воздействии на животных акролеина в концентрациях 0,74 и 0,14 мг/м3. Первая концентрация обусловила падение веса животных, изменение показателей хро-наксии, активности холинэстеразы, экскреции 17-кето-стероидов с мочой, содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках, в то время как вторая в аналогичных условиях опыта вызвала лишь тенденцию к изменениям по указанным тестам и, по-видимому, может рассматриваться как пороговая для «здоровых» животных. Крысы же с экспериментальным силикозом оказываются более ранимыми, у них выявляются значимые сдвиги в показателях хронаксии мышц-антагонистов и содержания витамина С в надпочечниках. Концентрация 0,03 мг/м3 не вызывает каких-либо изменений ни у «здоровых», ни у «больных» крыс и утверждена как среднесуточная допустимая концентрация в атмосферном воздухе.[ . ]

Пары акролеина тяжелее воздуха в 1,9 раза. Акролеин легко окисляется, превращаясь в акриловую кислоту.[ . ]

Ацетон, акролеин и монокарбонильные альдегиды С2—Св определению не мешают. Время анализа 25 мин.[ . ]

Поэтому акролеин определяли в виде бромпроизводного О-метилоксима, которое образуется только с альдегидами. В этом случае собственно идентификация и не нужна, так как в результате специфической химической реакции производные образуются только с альдегидами, а многочисленные ЛОС «остаются за кадром» [4].[ . ]

На воздухе акролеин легко окисляется и образует акриловую кислоту, которая далее полимеризуется с образованием бесцветного твердого полимера — полиакриловой кислоты. Эту реакцию берут за основу при появлении в отходящих газах больших концентраций акролеина. В случае выделения незначительных количеств применять метод химического извлечения нецелесообразно, так как здесь более эффективны методы полной термической деструкции продукта.[ . ]

Значения 7?/ акролеина, полученные в разных системах растворителей, следующие: диметилформамид — бензол (1:2) — 0,7; этиловый эфир — хлороформ (1:4)—0,7; тетрахлорид углерода— этиловый спирт (1:5)—0,34; этиловый спирт — хлороформ (4:1) — 0,34.[ . ]

Содержание акролеина определяют колориметрически по стандартной шкале.[ . ]

Определение акролеина флуоресцентным методом .[ . ]

Определяется акролеин в воде и сточных водах методом газожидкостной хроматографии, чувствительность 0,5 мг/л [5].[ . ]

При взаимодействии акролеина с триптофаном образуется соединение, окрашенное в голубой или фиолетовый цвет. Реакция протекает на силикагеле. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание акролеина.[ . ]

Приборы для получения и отгонки акролеина нужны лишь в том случае, когда при приготовлении стандартной шкалы пользуются акролеином, а не водным раствором формальдегида (стр. 358).[ . ]

Предельно допустимая концентрация акролеина 0,002 мг/л воздуха.[ . ]

Принцип метода. При взаимодействии акролеина с фуксинсер-нистой кислотой образуется розово-красная окраска, по интенсивности которой определяют количество акролеина.[ . ]

Коэффициент пересчета концентрации акролеина в объемные проценты 0,040.[ . ]

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания акролеина в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.[ . ]

В ряде случаев для улавливания загрязнителей могут применяться методы адсорбции (например, акролеина активированным углем) и абсорбции (например, сероуглерода вазелиновым маслом). Эффективность этих методов может достигать высоких степеней.[ . ]

В качестве примера рассмотрим полярографическое определение в атмосферном воздухе населенных мест формальдегида и акролеина, источником которых в городском воздухе являются выхлопные газы автотранспорта [10]. Метод основан на восстановлении формальдегида и акролеина на ртутном капающем электроде на фоне 0,1 н раствора гидроксида лития при потенциале —1,72 и —1,9 В относительно насыщенного каломельного электрода. Режим дифференциальный осциллографический.[ . ]

Для крыс ЛД60 = 46 мг/кг [0-19]. В хронических токсикологических опытах на крысах токсичной оказалась доза 0,05 мг/кг, доза 0,0005 мг/кг действия не оказала [1]. На дрозофилах отмечена высокая мутагенная активность акролеина [2].[ . ]

В работе [19] упоминается о возможности использования сульфата аммония в качестве компонента различных медленно действующих карбоудобрений, органическими компонентами которых являются уголь, гуматы, продукты взаимодействия акролеина и карбамида, отходы деревоперерабатывающей промышленности, торф. Однако эти предложения в промышленности не реализованы, экономичность производства и применения этих низкоконцентрированных удобрений не ясна и сомнительна.[ . ]

На возможность протекания этих начальных реакций при 1аэофазном синтезе пиридина из ацетальдегида, формальдегвда и аммиака указывал еще А. Е. Чичибабин [2]. Термодинамически протекание реакций 2 и 3 при 350-450° возможно. Более того, в настоящее время газофазный синтез акролеина из ацетальдегида и формальдегида рассматривается как один из промышленных способов получения акролеина [8]. Мы также наблюдали образование акролеина при взаимодействии ацетальдегида и формальдегида на поверхности АСК.[ . ]

Хорошим сорбентом для извлечения ИЗ воздуха примесей формальдегида и акролеина являются молекулярные сита 13Х, активированные в вакууме кри 400 °С, причем первый из них вытесняют из ловушки тер-■модесорбцией при 240 °С, а второй экстрагируют ледяной водой.[ . ]

Две параллельные пробы анализируемого атмосферного воздуха, одинаковые по объему, пропускают через два поглотительных прибора А и В, заполненных раствором (0,2%-ный солянокислый тиосемикарбазид, pH 1,0); навстречу воздушному потоку к поглотителю В присоединяют 11-образную трубку, заполненную пемзой, пропитанной конц.Н2304 для блокирования акролеина в анализируемом воздухе. Измеряют оптическую плотность растворов из Л и В в кварцевой кювете (/=1 см) при Х=290 нм относительно поглотительного раствора в такой же кювете, по разности величин оптических плотностей растворов находят А 290 раствора карбазона акролеина; количество акролеина (мкг) в пробе находят графически по градуировочной прямой зависимости оптической плотности от точных концентраций акролеина в поглотительном растворе. Предел обнаружения акролеина составляет 0,6 мкг в 6 мл раствора (Л290=0,5; ¿=1 см), или концентрация 0,02 мг/м3 при условии объема пробы анализируемого воздуха, равного 30 л.[ . ]

Из перечисленных стадий строительства скважин наиболее сильное воздействие на атмосферный воздух оказывается на стадии бурения с использованием дизельных агрегатов и на стадии испытания скважины на продуктивность. Воздействие первой из этих стадий является максимальным по длительности и интенсивности. При этом в атмосферу поступают оксиды азота, оксид углерода, сажа, диоксид серы, углеводороды, акролеин и формальдегид. Из них нормируемыми компонентами по ГОСТ 24585-81 являются оксиды азота и оксид углерода.[ . ]

Анализ данных, приведенных в табл. 6, показывает, что применение одного метода очистки, как правило, не обеспечивает очистку газовых выбросов до санитарных требований. Только комбинация различных методов позволяет решить эту задачу. Наиболее эффективными методами очистки газов от токсичных продуктов органического происхождения являются каталитическое дожигание и сжигание в циклонной печи, причем температура отходящих из печи газов не должна быть ниже 950—1000 °С. При температуре 700—850 °С (что имеет место при сжигании паров акролеина и сточных вод, содержащих фосфорорганические инсектициды — см. табл. 6, № 3, 9) происходит неполное сгорание веществ.[ . ]

Трубки с силикагелем содержат больше адсорбента, чем трубки с углем или пористыми полимерами. Длина этих трубок 15—20 см, а внутренний диаметр не менее 6—7 мм [149]. Масса адсорбента обычно около 3—5 г, но иногда применяют насадки из 20 г силикагеля ,[20]. Для молекулярных сит используют более длинные трубки, но с меньшим внутренним диаметром. Для концентрирования оксида углерода, диоксида углерода, оксида азота (N20), сероводорода и диоксида серы используют колонки длиной 15—43 см с внутренним диаметром 3 мм [111]. Концентрационные колонки с цеолитом 13Х для улавливания примесей акролеина и формальдегида имеют соответственно длину 6 и 15 см [107, 108]. Аналогичные колонки применяют и для оксида алюминия [115], а количество адсорбента в трубках составляет для цеолитов 5А и оксида алюминия 800—1000 мг [111, 115].[ . ]

Необходимое условие при выборе подходящих реагентов— значительное различие в реакционной способности каждой из функциональных групп, позволяющее осуществить двухстадийную реакцию сшивания. Кроме того, вторые функциональные группы должны быть неактивны в условиях взаимодействия целлюлозы с первым, более реакционноспособным типом функциональных групп. Полимеризация акролеина при взаимодействии его с целлюлозой приводит к образованию сшитых продуктов, однако введенные поперечные связи неустойчивы к действию растворов щелочей. Попытки повысить устойчивость таких продуктов к действию щелочи приводили к уменьшению числа поперечных связей, которые, по-видимому, являлись полуацетальными [131].[ . ]

На кожу жидкие А. действуют относительно слабо, вызывая легкое жжение, быстро проходящее после прекращения воздействия, а также покраснение. Это действие в ряду насыщенных А. жирного ряда убывает с увеличением числа атомов С. После действия этих А., от ацетальдегида до каприно-вого включительно, в течение нескольких часов наблюдается равномерное желтоватое окрашивание кожи. Позже развиваются воспалительные изменения, которые усиливаются с увеличением числа атомов С в молекуле от ацетальдегида до энантового А. Формальдегид занимает особое место, быстро вызывая некрозы кожи. Непредельные А. жирного ряда действуют довольно сходно с насыщенными. Акролеин приводит к более сильным воспалительным изменениям, чем его гомологи. Ароматические А. вызывают в коже чувство теплоты, в остальном действуют слабо [122, 123]. А. весьма медленно выделяются из организма.[ . ]

Анализируемый воздух в течение 20 мин пропускали со скоростью 0,5 л/мин через поглотитель с пористой пластинкой, заполненный раствором гидразина. Для поглощения избытка гидразина и одного из продуктов его разложения (побочный продукт аммиак) использовали форколонку (30 см х 3 мм) с Хезасор-бом AW, пропитанный раствором HgS04 в серной кислоте, и нагреваемую до температуры 60 С. Для формальдегида, акролеина и ацетона Сн составляет 4-5 мг/м3 при относительной погрешности не более +10%. Надежность идентификации карбонильных соединений по этой методике достаточно высока (информативность может достигать 85—90%).[ . ]

Возможность курить в общественных местах и значительная экономия средств, в отличие от табачных изделий, создают все предпосылки для популярности электронных сигарет. Однако существует немало моментов, о которых не расскажут в яркой рекламе производители подобной продукции.

Это нюансы, создающие не меньший вред для здоровья курящего и окружающих его людей. Например, вред от глицерина в электронных сигаретах до конца не исследован.

Альтернатива или еще один вредный продукт?

Электронные сигареты были изобретены в Гонконге не так давно, но свою нишу в индустрии курительных приборов они заняли уже довольно плотно. На территории России этот момент в первую очередь обусловлен повышением расценок на табачную продукцию и запрет курения в большинстве общественных мест.

Но стоит заметить, что люди, которым дорого свое здоровье и здоровье окружающих их коллег, друзей, родственников, никогда не станут пользоваться подобными новшествами. Стоит более детально изучить состав электронных сигарет и влияние некоторых веществ на состояние разных органов, как желание курить может испариться окончательно.

В состав и обычных сигарет, и электронных входит никотин – главный яд для сердца и сосудов в этих изделиях. Данное вещество содержится в картриджах и жидкостях. Кроме него, в составе заправок для электронных сигарет содержатся глицерин (в пищевой промышленности – добавка Е422), пропиленгликоль, ароматизаторы, метил, органические кислоты и еще около двадцати компонентов.

Некоторые из них находятся в сигаретах в микроскопических концентрациях, однако вреда от этого принести могут не меньше. Для многих образованных, начитанных курильщиков, которые решили перейти на курение электронных сигарет, особые опасения вызывает вред глицерина в электронных сигаретах оказываемый здоровью парильщику.

Подробнее про глицерин и его парении

Многоатомный простейший спирт, которым по своему строению является глицерин, используется в самых разных видах современной промышленности. Для стандартной заправки электронных сигарет применяют овощной глицерин, смягчающий вкусовые характеристики и придающий им сладковатый оттенок.

Однако в ходе многочисленных исследований было выявлено негативное воздействие глицерина на организм курящего электронные сигареты человека. Главными видами опасности для здоровья курильщика и окружающих можно назвать:

Осушение

Глицерин способствует активной гидратации, поэтому при постоянном курении могут наблюдаться такие симптомы как першение в горле, повышенная сухость носоглотки и многие другие. Для людей, страдающими заболеваниями почек, курение такого рода может спровоцировать обострение. Ощутимый вред глицерина в электронных сигаретах также заключается в способности вызывать обезвоживание кожи.

Влияние на сосуды

Медиками доказано негативное влияние никотина содержащегося в ЭС на состояние сосудов и процессы кровообращения в организме. Крайне важный момент заключается в том, что определить максимальную допустимую дозу для человека сейчас затруднительно. В данном случае все зависит от индивидуальных особенностей организма.

Выделение акролеина

Перегрев глицерина при наличии большого количества воды обусловливает выделение акролеина, являющегося сильным канцерогеном и относимого к первому классу опасности. Реакционные способности этого вещества способны сильно раздражать дыхательные пути и слизистые оболочки глаз.

Токсичность паров

При температуре кипения до 390 градусов пары глицерина становятся слишком тяжелыми для дыхания, хотя и имеют немного сладковатый привкус.

Стоит учитывать, что даже самые дорогие, сертифицированные электронные сигареты содержат практически одни и те же вредные вещества в разной концентрации. Категоричнее всех против е-сигарет высказывается FDA – американская организация, которая в ходе исследований обнаружила наличие множества самых разных канцерогенных веществ в составе различных моделей.

Всего американским Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств было изучено 19 картриджей известных производителей. Министерство здравоохранения РФ, например, рекомендует пока воздержаться от курения электронных сигарет – до тех пор, пока всесторонние исследования не будут завершены.

Видео о вреде глицерина и других веществ содержащихся в электронной сигарете

ХОТИТЕ БРОСИТЬ КУРИТЬ?

Тогда вам нужна стратегия отказа от сигарет.
С его помощью бросить будет гораздо проще.